Diagnóstico y tratamiento de enfermedad poliquística hepática aislada

La enfermedad poliquística hepática, es una patología de base genética y de naturaleza asintomática, que se caracteriza por presentar mutaciones genéticas en genes que codifican proteínas encargadas del transporte de líquido y crecimiento de células epiteliales en el hígado lo que produce que el tejido hepático se reemplace por múltiples quistes. Objetivos: Constatar la epidemiología de la enfermedad poliquística hepática, determinar cuáles son los métodos diagnósticos más recomendables, analizar qué tan diagnosticada es. Materiales y Métodos: la poca frecuencia del diagnóstico de esta enfermedad nos ha llevado a realizar una revisión sistemática de enfoque descriptivo, cualitativo y transversal, para así poder identificar cual es el método de diagnóstico más utilizado, y los tratamientos más relevantes en enfermedad poliquística hepática. por lo que se realizó una búsqueda en bases de datos altamente especializadas, PUBMED, GOOGLE SCHOOLAR, SCIENCEDIRECT. Usando palabras clave para la búsqueda de los mismos como: “quiste”, “hepático”, “poliquistosis”, y sesgándolos según el cuartil de la revista indexada a la que pertenecen priorizando cuartiles 1, 2 y 3, su año de publicación, y relevancia en el tema utilizando Scimago Journal & Country Rank. Conclusión: La enfermedad poliquística hepática es una patología poco diagnosticada de manera aislada debido a su carácter primordial asintomático, y es menos común de manera aislada, Las pruebas de imagen demostraron ser la principal opción, específicamente la ultrasonografía en mayor medida. Como tratamiento médico el Octreotide tiene mayor estudio y las opciones quirúrgicas varían según la presentación clínica

• מחבר ראשי: Romero Machare, Darwin Arturo (author)
• פורמט: bachelorThesis
• יצא לאור: 2020
• נושאים: HEPATOMEGALIA; ENFERMEDAD POLIQUISTICA; HEPATOPATIAS; HIGADO
• גישה מקוונת: http://repositorio.utmachala.edu.ec/handle/48000/15776