Evaluación de sustratos líquidos para la preservación del inóculo vivo de trichoderma asperellum
La presente investigación tuvo como objetivo evaluar la eficiencia de distintos sustratos líquidos para la preservación del inóculo vivo de Trichoderma asperellum, hongo ampliamente reconocido por su potencial como agente de biocontrol en sistemas agrícolas sostenibles. Se buscó identificar formulac...
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| description | La presente investigación tuvo como objetivo evaluar la eficiencia de distintos sustratos líquidos para la preservación del inóculo vivo de Trichoderma asperellum, hongo ampliamente reconocido por su potencial como agente de biocontrol en sistemas agrícolas sostenibles. Se buscó identificar formulaciones que no solo permitieran la supervivencia del microorganismo, sino que además favorecieran su crecimiento activo y capacidad de esporulación bajo condiciones controladas. Para ello, se estableció un diseño experimental bajo un diseño de bloques al azar (DBA), en el cual se compararon cuatro tratamientos: jugo de caña (T1), jugo V8 (T2), caña + V8 (T3) y alfalfa + caña (T4). Se evaluaron variables microbiológicas clave, como el crecimiento radial y la producción de conidios, esta última cuantificada mediante cámara de Neubauer. Los resultados estadísticos evidenciaron una superioridad significativa del tratamiento T3 (CAV8), el cual presentó una cinética de crecimiento sostenida desde la primera semana de evaluación, alcanzando una media de 78,50 mm de crecimiento del micelio en caja de Petri al final del período experimental. La validación microscópica confirmó que las concentraciones más altas de este sustrato (75 % y 100 %) promovieron un mayor desarrollo micelial y una elevada producción de conidios, superando las limitaciones nutricionales observadas en otros medios, particularmente el tratamiento T4, que registró los menores niveles de colonización. En conclusión, la sinergia nutricional del sustrato CAV8 favorece el vigor metabólico y reproductivo de T. asperellum, consolidándose como una alternativa técnica y económicamente viable para la propagación y preservación de inóculos biológicos de alta calidad, con una concentración promedio de 8,60 × 10⁶ UFC/mL. |
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