Determinación de mutaciones puntuales del gen BRAF, asociado a cáncer de tiroides a partir de muestras parafinadas provenientes de SOLCA, Loja

Resumen: El cáncer de tiroides es una de las neoplasias endócrinas más frecuentes, siendo las mujeres las más afectadas.Se clasifica en:carcinoma papilar, folicular, medular y anaplásico. Las mutaciones del genBRAFson las principals causantes de este cáncer. Se estandarizó el método para extracción de ADN con 12 muestras de tejido parafinado de pacientes diagnosticados con cáncer de tiroides del hospital de SOLCA Loja y se recolectaron los datos clínicos de 25 pacientes con nódulos tiroideos benignos y malignos. Como resultado de la estandarización se elaboró un manual de procedimientos y los resultados de la recolección de datos clínicos evidencian que la mayoría de los pacientes son procedentes de la ciudad de Loja, el tipo de cáncer más frecuente es el carcinoma papilar, siendo más susceptibles los pacientes casados de género femenino con edades comprendidas entre los 51 a 60 años. El hipotiroidismo, hipertensión, obesidad y diabetes fueron las enfermedades subyacentes más frecuentes relacionadas al cáncer de tiroides y la intervención quirúrgica más practicada fue la tiroidectomía.

• Hlavní autor: Díaz Ochoa, Edgar Alexis (author)
• Další autoři: Jaramillo Cueva, Karen Guissella (author)
• Médium: bachelorThesis
• Jazyk: spa
• Vydáno: 2020
• Témata: Tiroides.-; Mutaciones genéticas.; Bioquímico farmacéutico.-
• On-line přístup: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/26676