Equivalencia farmacéutica in vitro de Carvedilol (12,5 mg) frente a Carvedilol® de Sandoz

El estudio tuvo por objetivo determinar la equivalencia farmacéutica in vitro de carvedilol (12,5 mg) frente a carvedilol® de Sandoz, la metodología que se aplico fue de carácter experimental, cuantitativo, diseño analítico, comparativo y de control de calidad en formas farmacéuticas solidas. Como r...

• Glavni avtor: Chimborazo Pullupaxi, Cristian Ivan (author)
• Format: bachelorThesis
• Jezik: spa
• Izdano: 2023
• Teme: CARVEDILOL; USP 42; EQUIVALENCIA; MEDICAMENTO GENÉRICO; COMPRIMIDOS; INNOVADOR; CONTROL DE CALIDAD; FRIABILIDAD
• Online dostop: https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/20975