Equivalencia farmacéutica in vitro de Carvedilol (12,5 mg) frente a Carvedilol® de Sandoz

El estudio tuvo por objetivo determinar la equivalencia farmacéutica in vitro de carvedilol (12,5 mg) frente a carvedilol® de Sandoz, la metodología que se aplico fue de carácter experimental, cuantitativo, diseño analítico, comparativo y de control de calidad en formas farmacéuticas solidas. Como r...

• Yazar: Chimborazo Pullupaxi, Cristian Ivan (author)
• Materyal Türü: bachelorThesis
• Dil: spa
• Baskı/Yayın Bilgisi: 2023
• Konular: CARVEDILOL; USP 42; EQUIVALENCIA; MEDICAMENTO GENÉRICO; COMPRIMIDOS; INNOVADOR; CONTROL DE CALIDAD; FRIABILIDAD
• Online Erişim: https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/20975