Desarrollo y validación de un método analítico HPLC para la valoración del salicilato de metilo en forma farmacéutica spray en el Laboratorio Neofarmaco del Ecuador CIA. LTDA
El trabajo que se presenta a continuación describe el desarrollo y la validación de un método de cromatografía de alta eficiencia (HPLC) de fase reversa, para la cuantificación de salicilato de metilo en estándar y placebos cargados en forma farmacéutica spray. Se utilizó una columna LiChrospher® 10...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | bachelorThesis |
| Lenguaje: | spa |
| Publicado: |
2023
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/21066 |
| Etiquetas: |
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