Desarrollo y validación de un método analítico HPLC para la valoración del salicilato de metilo en forma farmacéutica spray en el Laboratorio Neofarmaco del Ecuador CIA. LTDA
El trabajo que se presenta a continuación describe el desarrollo y la validación de un método de cromatografía de alta eficiencia (HPLC) de fase reversa, para la cuantificación de salicilato de metilo en estándar y placebos cargados en forma farmacéutica spray. Se utilizó una columna LiChrospher® 10...
Tallennettuna:
| Päätekijä: | |
|---|---|
| Aineistotyyppi: | bachelorThesis |
| Kieli: | spa |
| Julkaistu: |
2023
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| Aiheet: | |
| Linkit: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/21066 |
| Tagit: |
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