Desarrollo y validación de un método analítico para la determinación de vitaminas hidrosolubles en una forma farmacéutica líquida (jarabe) por HPLC en la empresa Neofarmaco Cia. Ltda.

El presente trabajo describe el desarrollo, optimización y validación de un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) de fase reversa acoplado con un detector ultravioleta visible (UV-VIS) mediante la técnica de par iónico conjugado (PIC), para la cuantificación de ácido ascórbico, t...

• Auteur principal: Davila Medina, Christian O. (author)
• Autres auteurs: Santillan Montero, Roberto A. (author)
• Format: bachelorThesis
• Langue: spa
• Publié: 2021
• Sujets: BIOQUIMICA Y FARMACIA; PAR IÓNICO; CROMATOGRAFIA; VALIDACIÓN; MULTIVITAMINAS; MÉTODO ANALÍTICO; CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICIENCIA [HPLC]
• Accès en ligne: https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/14611