Caso clínico: Síndrome de Cornelia de Lange + exostosis congénita múltiple en paciente femenina
El Síndrome de Cornelia de Lange (SCdL) fue descrito por primera vez en 1916, pero fue en 1933 que la Dra. Cornelia de Lange presentó pacientes con las mismas características fenotípicas, (Mazariegos Rivera, A., Mejía Cáceres, F., & Licona Rivera, T. S, 2016). Esta es una enfermedad genética cau...
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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | doctoralThesis |
| Veröffentlicht: |
2022
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/30400 |
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