Frecuencia del inhibidor del factor VIII mediante metodología Nijmegen en pacientes con hemofilia “A” que reciben tratamiento con factor VIII liofilizado, inscritos en la Fundhec – Núcleo Pichincha, 2019

La hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma X, es decir, los hombres presentan la enfermedad clínica y las mujeres son portadoras. Un individuo con dicha patología presenta mutaciones en genes que codifican para los factores de la coagulación VIII o IX, como consecuencia surgen deficiencias c...

• Váldodahkki: Guerrero Vinueza, Wendy Lizeth (author)
• Eará dahkkit: Molina Maldonado, Karla Vanessa (author)
• Materiálatiipa: bachelorThesis
• Almmustuhtton: 2019
• Fáttát: Hemofilia; antígenos; genética molecular; patología; sangre - coagulación
• Liŋkkat: https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/28736