Frecuencia del inhibidor del factor VIII mediante metodología Nijmegen en pacientes con hemofilia “A” que reciben tratamiento con factor VIII liofilizado, inscritos en la Fundhec – Núcleo Pichincha, 2019
La hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma X, es decir, los hombres presentan la enfermedad clínica y las mujeres son portadoras. Un individuo con dicha patología presenta mutaciones en genes que codifican para los factores de la coagulación VIII o IX, como consecuencia surgen deficiencias c...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | Guerrero Vinueza, Wendy Lizeth (author) |
|---|---|
| অন্যান্য লেখক: | Molina Maldonado, Karla Vanessa (author) |
| বিন্যাস: | bachelorThesis |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/28736 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Revisión bibliográfica narrativa: importancia del diagnóstico de inhibidores de los factores VIII y IX en pacientes con hemofilia
অনুযায়ী: Borja Hurtado, Cristopher Alexander
প্রকাশিত: (2023) -
Diagnóstico de hemofilia mediante la determinación de factores de la coagulación en pacientes con antecedentes genéticos.
অনুযায়ী: Guaranga Lema, Rosa Elena
প্রকাশিত: (2022) -
Terapia Génica como tratamiento para la hemofilia
অনুযায়ী: Cedillo Prado, Jennifer Giomara
প্রকাশিত: (2023) -
Prevalencia de hemofilia a en el hospital Alfredo Noboa Montenegro
অনুযায়ী: Castro Naranjo, Génesis Alejandra
প্রকাশিত: (2022) -
Identificación de mutaciones en el exón 14 del gen F8 de presuntas portadoras de hemofilia A en tres ciudades del Ecuador, 2015
অনুযায়ী: Lema Hermosa, Jenny Marisol
প্রকাশিত: (2016)