Hallazgos Citogenéticos en la Trisomía 21: Correlación con datos moleculares

La trisornía 21 es la alteración cromosómica más común en el hombre con una incidencia en la población mundial de 1 en 700 nacidos vivos y en el Ecuador de 1 en 526, de ahí la importancia de su estudio.En este trabajo se analiza y compila 340 casos de individuos con Síndrome de Down, que actualmente...

• Päätekijä: Paz y Miño, César (author)
• Muut tekijät: Córdova, Augusta (author), Gutiérrez, Sara (author), Leone, Paola (author), María Serena Peñaherrera, María Serena Peñaherrera (author), Sánchez, María Eugenia (author)
• Aineistotyyppi: article
• Kieli: spa
• Julkaistu: 2018
• Linkit: https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/695