Hallazgos Citogenéticos en la Trisomía 21: Correlación con datos moleculares
La trisornía 21 es la alteración cromosómica más común en el hombre con una incidencia en la población mundial de 1 en 700 nacidos vivos y en el Ecuador de 1 en 526, de ahí la importancia de su estudio.En este trabajo se analiza y compila 340 casos de individuos con Síndrome de Down, que actualmente...
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| Médium: | article |
| Jazyk: | spa |
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2018
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| On-line přístup: | https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/695 |
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