Caracterización clínica de pacientes con mucopolisacaridos. Manabí, Ecuador”

Las Mucopolisacaridosis (MPS) son enfermedades que resultan de la deficiencia de enzimas lisosomales, se presenta como una afectación clínica crónica, multisistémica y progresiva en los órganos afectados, aunque de grado variable según los diferentes defectos enzimáticos. Debido a la variabilidad de...

• Egile nagusia: Betancourt Castellanos, Liset (author)
• Beste egile batzuk: Cevallos Cabrera, Juliana Katherine (author), Vera Sánchez, Luiggy Leoneris (author), Izaguirre Bordelois, Marioneya (author)
• Formatua: article
• Hizkuntza: spa
• Argitaratua: 2019
• Gaiak: Características clínicas; enfermedades lisosomales; mucopolisacaridosis; rasgos dismórficos; tipos de mucopolisacaridosis.
• Sarrera elektronikoa: https://revista.sangregorio.edu.ec/index.php/REVISTASANGREGORIO/article/view/870