Caracterización clínica de pacientes con mucopolisacaridos. Manabí, Ecuador”

Las Mucopolisacaridosis (MPS) son enfermedades que resultan de la deficiencia de enzimas lisosomales, se presenta como una afectación clínica crónica, multisistémica y progresiva en los órganos afectados, aunque de grado variable según los diferentes defectos enzimáticos. Debido a la variabilidad de...

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Bibliographic Details
Main Author:	Betancourt Castellanos, Liset (author)
Other Authors:	Cevallos Cabrera, Juliana Katherine (author), Vera Sánchez, Luiggy Leoneris (author), Izaguirre Bordelois, Marioneya (author)
Format:	article
Language:	spa
Published:	2019
Subjects:	Características clínicas enfermedades lisosomales mucopolisacaridosis rasgos dismórficos tipos de mucopolisacaridosis.
Online Access:	https://revista.sangregorio.edu.ec/index.php/REVISTASANGREGORIO/article/view/870
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