Síndrome de apert: reporte de caso

Introducción: El Síndrome de Apert es una patología poco común, posee una prevalencia mundial de 1 por cada 65 a 160 mil nacidos vivos, a su vez presenta un patrón de herencia ligada al cromosoma X, con alteración en el gen que codifica el receptor tipo II de fibroblastos. Presentación del caso: Pac...

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Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Fajardo Capón, José Andrés (author)
Médium: article
Jazyk:spa
Vydáno: 2023
Témata:
On-line přístup:https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16371
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