Síndrome de apert: reporte de caso

Introducción: El Síndrome de Apert es una patología poco común, posee una prevalencia mundial de 1 por cada 65 a 160 mil nacidos vivos, a su vez presenta un patrón de herencia ligada al cromosoma X, con alteración en el gen que codifica el receptor tipo II de fibroblastos. Presentación del caso: Pac...

• Main Author: Fajardo Capón, José Andrés (author)
• Format: article
• Language: spa
• Published: 2023
• Subjects: CROMOSOMA X; GENÉTICA HUMANA; SÍNDROME DE APERT; RETRASO MENTAL; REPORTE DE CASO
• Online Access: https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16371