Síndrome de apert: reporte de caso

Introducción: El Síndrome de Apert es una patología poco común, posee una prevalencia mundial de 1 por cada 65 a 160 mil nacidos vivos, a su vez presenta un patrón de herencia ligada al cromosoma X, con alteración en el gen que codifica el receptor tipo II de fibroblastos. Presentación del caso: Pac...

• Hlavní autor: Fajardo Capón, José Andrés (author)
• Médium: article
• Jazyk: spa
• Vydáno: 2023
• Témata: CROMOSOMA X; GENÉTICA HUMANA; SÍNDROME DE APERT; RETRASO MENTAL; REPORTE DE CASO
• On-line přístup: https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16371