Síndrome de apert: reporte de caso
Introducción: El Síndrome de Apert es una patología poco común, posee una prevalencia mundial de 1 por cada 65 a 160 mil nacidos vivos, a su vez presenta un patrón de herencia ligada al cromosoma X, con alteración en el gen que codifica el receptor tipo II de fibroblastos. Presentación del caso: Pac...
Salvato in:
| Autore principale: | |
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| Natura: | article |
| Lingua: | spa |
| Pubblicazione: |
2023
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16371 |
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