Síndrome de Dravet: etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

Introducción: El Síndrome de Dravet, epilepsia mioclónica grave de la primera infancia caracterizada por ser farmacorresistente debido a mutaciones en el gen SClNA que es la base principal de su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Objetivo: Desarrollar una revisión bibliográfica sobre la etio...

• Autor principal: Serrano Centeno, Natalia María (author)
• Formato: article
• Idioma: spa
• Publicado em: 2021
• Assuntos: Convulsiones febriles; Epilepsias mioclónicas; Síndrome de Dravet; Canal de Sodio activado por voltaje NAV1.1.; Febrile seizures; Myoclonic epilepsies; Dravet syndrome; Voltagegated sodium channel NAV1.1.
• Acesso em linha: https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15318