Síndrome de Dravet: etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento
Introducción: El Síndrome de Dravet, epilepsia mioclónica grave de la primera infancia caracterizada por ser farmacorresistente debido a mutaciones en el gen SClNA que es la base principal de su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Objetivo: Desarrollar una revisión bibliográfica sobre la etio...
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| Autor principal: | |
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| Format: | article |
| Idioma: | spa |
| Publicat: |
2021
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/15318 |
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