Síndrome de Dravet, un reto diagnóstico: Reporte de caso
El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica severa de muy poca incidencia (1 por cada 20.00040.000), es catalogada como rara y de poco conocimiento y sospecha médica, por tal razón dificulta su diagnóstico. Se trata de una alteración en el gen SCN1A, principal codificador de la subunidad a...
Sparad:
| Huvudupphovsman: | |
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| Materialtyp: | article |
| Språk: | spa |
| Publicerad: |
2023
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| Ämnen: | |
| Länkar: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/18343 https://doi.org/10.55204/trc.v3i2.e178 |
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