Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosindactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibrob...

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Библиографические подробности
Главный автор: Saeteros Cordero, Xavier Eduardo (author)
Другие авторы: Serrano Serrano, Adrián (author), Peñafiel Ortíz, Betcy (author), Ochoa, Eddy (author), Silva Vásquez, Mirian (author), Salinas Pozo, María Victoria (author), Sempertegui, Pablo (author), Palacios Astudillo, Rodrigo Xavier (author)
Формат: article
Язык:spa
Опубликовано: 2017
Предметы:
Online-ссылка:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508
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