Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosindactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibrob...

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Main Author: Saeteros Cordero, Xavier Eduardo (author)
Other Authors: Serrano Serrano, Adrián (author), Peñafiel Ortíz, Betcy (author), Ochoa, Eddy (author), Silva Vásquez, Mirian (author), Salinas Pozo, María Victoria (author), Sempertegui, Pablo (author), Palacios Astudillo, Rodrigo Xavier (author)
Format: article
Language:spa
Published: 2017
Subjects:
Acrocefalosindactilia Acs
Fgfr2
Ad.
Online Access:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508
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