Síndrome de Apert, reporte de caso clínico
El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosindactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibrob...
Sábháilte in:
| Príomhchruthaitheoir: | |
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| Rannpháirtithe: | , , , , , , |
| Formáid: | article |
| Teanga: | spa |
| Foilsithe / Cruthaithe: |
2017
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| Ábhair: | |
| Rochtain ar líne: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508 |
| Clibeanna: |
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