Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosindactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibrob...

• Hoofdauteur: Saeteros Cordero, Xavier Eduardo (author)
• Andere auteurs: Serrano Serrano, Adrián (author), Peñafiel Ortíz, Betcy (author), Ochoa, Eddy (author), Silva Vásquez, Mirian (author), Salinas Pozo, María Victoria (author), Sempertegui, Pablo (author), Palacios Astudillo, Rodrigo Xavier (author)
• Formaat: article
• Taal: spa
• Gepubliceerd in: 2017
• Onderwerpen: Acrocefalosindactilia Acs; Fgfr2; Ad.
• Online toegang: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508