Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

Síndrome de Apert, reporte de caso clínico

El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosindactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibrob...

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Sábháilte in:
Sonraí bibleagrafaíochta
Príomhchruthaitheoir: Saeteros Cordero, Xavier Eduardo (author)
Rannpháirtithe: Serrano Serrano, Adrián (author), Peñafiel Ortíz, Betcy (author), Ochoa, Eddy (author), Silva Vásquez, Mirian (author), Salinas Pozo, María Victoria (author), Sempertegui, Pablo (author), Palacios Astudillo, Rodrigo Xavier (author)
Formáid: article
Teanga:spa
Foilsithe / Cruthaithe: 2017
Ábhair:
Acrocefalosindactilia Acs
Fgfr2
Ad.
Rochtain ar líne:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508
Clibeanna: Cuir clib leis
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Ar líne

http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27508

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