Detección de la mutación LRRK2 G2019S en pacientes con enfermedad de Parkinson en Ecuador
La mutación LRRK2 G2019S es la causa genética más común de enfermedad de Parkinson reportada hasta la fecha. Su frecuencia ha sido ampliamente estudiada tanto en Norteamérica como en Europa, sin embargo su rol en poblaciones de América del Sur y especialmente en Ecuador es aún desconocido. Este es,...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | masterThesis |
| Idioma: | spa |
| Publicat: |
2016
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/23776 |
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