Anomalía de ebstein a propósito de un caso clínico
La anomalía de Ebstein fue descrita por primera vez por Wilhelm Ebstein en 1866, en un joven de 19 años con disnea, palpitaciones, cardiomegalia y pulso yugular prominente, complementando sus estudios con hallazgos anatómicos postmortem del paciente (1). En la autopsia, se evidenció la valva anterio...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | bachelorThesis |
| اللغة: | spa |
| منشور في: |
2022
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/14894 |
| الوسوم: |
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إضافة وسم | الملخص: | La anomalía de Ebstein fue descrita por primera vez por Wilhelm Ebstein en 1866, en un joven de 19 años con disnea, palpitaciones, cardiomegalia y pulso yugular prominente, complementando sus estudios con hallazgos anatómicos postmortem del paciente (1). En la autopsia, se evidenció la valva anterior de la tricúspide alargada y fenestrada, así como las valvas posterior y septal hipoplásicas y adheridas al ventrículo derecho (2). Su prevalencia es rara, representa 1 de cada 20,000 recién nacidos vivos o un 0.3% de todas las cardiopatías congénitas (3) . g E E g de 1 por cada 100.000 pacientes (2). Es o h . (4) Los pacientes con formas leves de la enfermedad pueden permanecer asintomáticos, siendo estudiados por el hallazgo de un soplo de forma incidental o, presentar disnea de esfuerzo, fatiga o palpitaciones (5). La desaturación sistémica y las arritmias son con frecuencia signos de empeoramiento de la hemodinámica o empeoramiento de la función del ventrículo derecho (6). |
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