Wilms tumor. Case report
- Authors
- Vicuña Pozo, María Fernanda; Arboleda Bustán , Jenny Elizabeth; García Andrade, Jorge Alejandro
- Format
- Article
- Status
- publishedVersion
- Description
Introduction: Wilms tumor is an embryonic malignant neoplasm, it represents 6% of all pediatric cancers, its origin has been attributed to disorders in renal histogenesis, apparently it develops when metanephric blastemal tissues do not mature properly. Clinical case: It is a case of a 3-years-old male patient with weight loss, constipation and high blood pressure. On physical examination of the abdomen, a mass was palpated at the level of the hypochondrium and left flank; the renal ultrasound shows the left kidney that in its upper pole is replaced by a voluminous solid mass with vascularized calcifications. The abdominal tomography confirms the diagnosis, showing an increase in the volume of the left kidney and that is displaced caudally by an isodense mass that starts from the upper pole. A left nephrectomy plus lymph node dissection was performed and the diagnosis of Wilms tumor was confirmed with the histopathological study. The patient has remained asymptomatic, attending outpatient check-ups once a year. Conclusion: clinical case of a child with an abdominal mass diagnosed and treated in a timely manner in a third level hospital.
Introducción: el Tumor de Wilms es una neoplasia maligna embrionaria, representa el 6% de todos los cánceres pediátricos, cuyo origen ha sido atribuido a trastornos en la histogénesis renal, al parecer se desarrolla cuando los tejidos blastemales metanéfricos no maduran adecuadamente. Caso clínico: paciente masculino de 3 años con un cuadro de pérdida de peso, estreñimiento e hipertensión arterial. Al examen físico de abdomen se palpa masa a nivel de hipocondrio y flanco izquierdo; en ecografía renal se observa riñón izquierdo que en su polo superior se encuentra reemplazado por voluminosa masa sólida con calcificaciones vascularizada. La tomografía de abdomen confirma sospecha diagnóstica, evidenciando aumento de volumen del riñón izquierdo y que se encuentra desplazado caudalmente por una masa isodensa que parte del polo superior. Se procede a realizar nefrectomía izquierda más vaciamiento ganglionar y se confirma el diagnóstico de Tumor de Wilms con el estudio histopatológico. El paciente ha permanecido asintomático asistiendo a controles por consulta externa una vez al año. Conclusión: caso clínico de niño con masa abdominal diagnosticado y tratado de manera oportuna en un hospital de tercer nivel.
- Publication Year
- 2021
- Language
- spa
- Topic
- Wilms tumor
nephrectomy
hospitals pediatric
diagnostic imaging
tumor de Wilms
nefrectomía
hospitales pediátricos
diagnóstico por imagen
- Repository
- Revista Universidad de Cuenca
- Rights
- openAccess
- License
- Derechos de autor 2021 María Fernanda Vicuña Pozo, Jenny Elizabeth Arboleda Bustán , Jorge Alejandro García Andrade