Mecanismos de Variaci?n Antig?nica en Anaplasma marginale

 

Authors
Reyna Bello, Armando
Format
Article
Status
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Description

Anaplasma marginale (A. marginale) is a bacterium of the Rickettsiales order that causes bovine anaplasmosis in tropical and subtropical regions worldwide. This disease, mainly transmitted by ticks and horseflies, typically develops in an initial acute stage, with clinical signs characterized by anemia and fever. After two months, animals recover their original physical condition and become asymptomatic, being unable to completely eliminate the bacterium, turning into persistently infected animals. This is due to the ability of A.marginale to evade the immune system. In this regard, the existence of a mechanism for antigenic variation in proteins of the bacterium, such as MSP1, MSP2, and MSP3, has been demonstrated. When assessing the multigenic family which encodes for MSP2, it was determined that it consists of two conserved regions flanking a central hypervariable region. Thus, when expressing each of the 52 MSP2 variables, a different epitope is also expressed. When the entire genome of this parasite was decoded, the presence of 16 pseudogenes for MSP2 was also discovered. These pseudogenes can be recombined within the operon expression site of MSP2, providing a second mechanism of variation. Moreover, both the hypervariable fragments and pseudogenes can combine among them, in a process called gene conversion, creating new recombinant epitopes, conferring the A. marginale with an almost infinite capacity for antigenic variability (third mechanism). A fourth mechanism of antigentic variation consists of the dimerization of MSP2 on the surface of A. marginale, because the simultaneous expression of variants creates unique epitopes. In conclusion, gene recombination of MSP2 along with the dimerization of MSP2 on the membrane provides a very efficient mechanism for antigenic variation for evading the host immune system.
Anaplasma marginale (A. marginale), es una bacteria del orden de las Rickettsias que ocasiona la anaplasmosis bovina en regiones tropicales y subtropicales del mundo. Esta enfermedad, trasmitida principalmente por t?banos y garrapatas, se desarrolla t?picamente en una etapa inicial aguda con manifestaciones cl?nicas caracterizadas principalmente por anemia y fiebre. Despu?s de un par de meses, los animales recuperan su condici?n f?sica y se hacen asintom?ticos, siendo incapaces de eliminar completamente la bacteria, convirti?ndose en animales persistentemente infectados. Esto se debe a la capacidad de A. marginale para evadir el sistema inmune. En este sentido, se ha demostrado la existencia de un mecanismo de variaci?n antig?nica en las prote?nas MSP1, MSP2 y MSP3 de la bacteria. Al evaluar la familia multig?nica que codifica para la MSP2, se determin? que est? conformada por dos regiones conservadas que flanquean una regi?n central hipervariable. De esta manera, al expresarse cada una de las 52 variables de la MSP2, se expresa un ep?tope diferente. Cuando se describi? el genoma completo de este hemotr?pico, se encontr? tambi?n la presencia de 16 pseudogenes msp2, los cuales pueden ser recombinados dentro del sitio de expresi?n del oper?n de la MSP2, constituyendo un segundo mecanismo de variaci?n. Adem?s de ello, los fragmentos hipervaribles y los pseudogenes se pueden combinar entre s?, en un proceso denominado conversi?n g?nica, creando nuevos ep?topes recombinantes , confiriendo una capacidad de variabilidad antig?nica casi infinita al A. marginale (tercer mecanismo). Un cuarto mecanismo de variaci?n antig?nica, lo constituye la dimerizaci?n de la MSP2 sobre la superficie del A. marginale, debido a que la expresi?n simult?nea de variantes conforman ep?topes ?nicos. En conclusi?n, la recombinaci?n g?nica de la MSP2 y su dimerizaci?n en la membrana, constituye un mecanismo muy eficiente de variaci?n antig?nica para eludir el sistema inmunol?gico del hospedador.
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0258-65762014000200007

Publication Year
2014
Language
spa
Topic
ANAPLASMA MARGINALE
PSEUDOGENES
CONVERSI?N GEN?TICA
Repository
Repositorio SENESCYT
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http://repositorio.educacionsuperior.gob.ec/handle/28000/3998
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